2, 3 dan 4 D. Perhatikan peta silsilah (pedigree) kelainan buta warna berikut ! *= memiliki gen buta warna. . keduanya A. a. HERFEN SURYATI www. A.1 Menganalisis bagaimana penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Victoria Perhatikan peta silsilah Ratu Victoria dan keturunannya yang menderita Hemofilia Keterangan : Normal = tidak menderita Hemofilia Karena telah diketahui saudara perempuan dari ayah dyah bergolongan. a. Edit. Namun, karena pada keturunan juga dijumpai laki-laki buta warna, maka parental perempuan juga harus memiliki gen buta warna. IAIO dan IBIO A. Pada genetika manusia, apabila dijumpai suatu kasus yang dicurigai sebagai kasus pewarisan secara genetis, maka kasus tersebut dapat dipelajari dengan menelusuri silsilah dari pembawa kasus tersebut. 1, 2, dan 4. BBTT x bbtt. 3 dan 4 Jawaban : D 36. 1 : 1. Jika F1 disilangkan dengan padi bergenotip dan fenotip tertentu akan … Selanjutnya, kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 1 dapat diprediksi melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka genotip pada peta silsilah nomor 1 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino). 0. hemofilia dan karier A B a b Gametogenesis A B a b 1234 1234 … Berdasarkan peta silsilah di atas individu yang membawa sifat PKU (Uu) II2 dan II3, karena dapat di kenali dari anak ♂ mereka yang menderita PKU (uu) 21. Colblindor.. xy dan x Hx h D . HhKk dan HhKk E. A.7. 1 B. Soal No. Transport in Plants 7. a. 1, 2, dan 4 B. 1, 4, dan 5 D . 18 Qs . b. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . normal dan karier E. Perhatikan Peta Silsilah Pewarisan Sifat Buta Warna - Buta warna merupakan kelainan genetika yang ditandai dengan ketidakmampuan mata dalam mengenali warna. karier dan karier c. Seorang yang memiliki sifat buta warna akan mengalami masalah penglihatan Ayo kita ketahui apa saja macam-macam pola pewarisan sifat itu pada artikel di bawah ini! 1. . Scribd is the world's largest social reading and publishing site. E. KG. Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatkan seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. XY , X h X h, X h Y. A. pindah silang c. Berdasarkan peta silsilah tersebut,genotipe individu nomor 1, 2 Dari peta silsilah di atas, tentukan genotipe parentalnya! Jawab: Berdasarkan peta silsilah penyakit buta warna di soal dapat dilihat bahwa individu 1 dan 6 adalah laki-laki buta warna (XcbY). Biologi FST UNDANA 2 13. Batuk kronis 3. normal dan hemofilia b. Urutan proses generatif dari bagan di atas adalah .200 buah.. genotipe. SOAL. Individu 3 adalah wanita normal karier dengan genotip XX cb. A. Genotip no 1, 2, 2. Baca juga: Buta Warna: Kelainan Terpaut Kromosom X. Perhatikan peta silsilah keluargapenderita albino berikut! Albino merupakan kelainan di mana tubuh seseorang tidak mampu memproduksi pigmen. keduanya homozigot dominan . 2, 4 dan 5 E.7. C. 1 dan 2 B. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … Persilangan antara laki-laki buta warna dan perempuan normal. keduanya homozigot dominan B. D. Sehingga fenotipe parental laki-laki adalah normal, sedangkan parental Pada bagan silsilah keturunan diatas menunjukkan bahwa pada generasi F1 terdapat anak laki-laki hemofili yang memiliki kromosom X h Y. 5, 6, dan 7 C . Persilangan yang terjadi yaitu: 1. 4 dan 5 39. . Maka dapat dipastikan ibunya memiliki gen buta warna. E. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Table of ContentsShow Top 1: Perhatikan peta silsilah keturunan hemofilia berikut! Dari - Mas Dayat Top 2: Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia b - Roboguru Sebelum mengetahu genotipe dari bagan silsilah di atas, maka perlu dibuat bagan persilangannya terlebih dahulu. C. Berdasarkan peta silsilah di atas, nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c)? A. (D) 3, 4, dan 6. Berdasarkan peta silsilah tersebut, tentukanlah genotip orang 1 dan orang 2! Jelaskan alasannya! Diagnosis Fenilketonuria. memfusikan sel somatis donor dan sel telur inang dalam rahim D. 2019 RENCANA PELAKSANAAN PEMBELAJARAN (RPP) Satuan Pendidikan : SMA Negeri 2 Topoyo Mata Pelajaran : Biologi Kelas / Semester : XII / 1 (Ganjil) Program : IPA Materi Pokok : Hereditas pada Manusia Alokasi Waktu : 6 x 45 menit LATIHAN SOAL ANOMALIA MENDEL. Polimeri. Pembelahan sel secara meiosis dengan ciri-ciri sebagai berikut: 1) Kromosom homolog yang berada pada bidang equator bergerak dan memisahkan diri satu dengan yang lainnya 2) Masing-masing kromosom menuju kutub yang berlawanan 3) Spindle dan seluruh isi sel agak memanjang Genotipe yang tersusun dari sifat dominan saja (AA) atau resesif saja (aa) disebut . 4, 5, dan 6 B . 1, 3, dan 5. C. b. E. Edit. Dapat dipastikan bahwa laki-laki tersebut bergolongan darah A heterozigot sedang … Kali ini, saya menyajikan soal-soal latihan untuk mempersiapkan USBN SMA mata pelajaran Biologi. Soal Uraian: Saat ini saya berprofesi sebagai Guru Biologi disebuah Sekolah Negeri Tingkat Menengah Atas di Provinsi Aceh Hemofilia merupakan penyakit keturunan yang ditandai dengan darah sukar membeku. 50% d. Perhatikan peta silsilah pada generasi kedua dan ketiga di atas! Perkawinan antara laki-laki bergolongan darah A dengan perempuan bergolongan dari X membuahkan 4 anak yang keempatnya mempunyai golongan darah yang berbeda. Peta silsilah ini diharapkan mampu memberikan gambaran dan jawaban yang memuaskan. Tingkat keanekaragaman Iklan.6 nad 1 . 25% c. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. 11. 1. 2 dan 3 D.eciohC elpitluM . Individu 1tidak mungkin bergenotip normal (opsi A dan B gugur) karena dari perkawinannya dengan individu 2 memiliki keturunan yang carrier atau sakit, maka individu 1 kemungkinan adalah carrier atau penderita. normal dan hemofilia B. Berdasarkan peta silsilah tersebut, apabila individu X bergenotipe heterozigot kemungkinan pasangan X dan Y memperoleh anak laki-laki albino adalah …. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan lupa komentar & sarannya Email: Newer Posts Older Posts Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia berikut! A. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia Pembahasan. Jika ayah golongan darah B dan anak – anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. Berdasarkan informasi tersebut, maka kemungkinan fenotipe individu 1 dan 2 secara berturut-turut yaitu perempuan dan . Saya Up Load soal ini untuk latihan ya agar jago dalam pengerjaan genetika OK. 4. 12,5% b. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. A. Karena pada keturunan dijumpai wanita normal, maka kedua parental baik laki-laki dan perempuan pasti memiliki gen dominan normal. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari penyimpangan semu hukum mendell yaitu: a. UUU GGG UGS SAG D 1 - 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. BBTT x bbtt. 21. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun … A. 75% Bagian yang berlabel 1 dan 2 adalah proses . 1 B. Dalam peta silsilah di atas, nampak bahwa individu yang memiliki sifat (II-4 dan III-1) berasal dari orang tua (induk) yang tidak memiliki sifat tersebut. HHKK dan hhkk B. G I B, I O I A, I O. Asal. 1 dan 2 B. Individu III-5: Individu II-3 : Namun, tidak selalu mungkin untuk mengetahui genotip hanya dengan melihat fenotip. PPGDJ TAHAP IV JURUSAN PENDIDIKAN BIOLOGI UNIVERSITAS NEGERI MAKASSAR. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. normal dan carier C. C. keduanya hemofilia. Telur keluar ke alam bebas bersama faeces domba. Log in Sign up. 2 C. keduanya homozigot dominan B. A. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. A . Jika nomor 1 mempunyai golongan darah B (I B I O), agar diperoleh anak dengan golongan darah AB, A, B dan O maka nomor 2 harus mempunyai gen-gen A (I A I O). pautan gen b. karier dan karier C. 4 E. Please LATIHAN SOAL POLA HEREDITAS DASAR KELAS XII. Maka dapat dipastikan ibunya memiliki gen buta warna. A. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. Pertama-tama, dokter akan mengajukan sejumlah pertanyaan terkait dengan keluhan yang dirasakan oleh pasien. Antikodon yang dihasilkan dari proses transkripsi ADN di atas adalah .D IPK (Kompetensi Dasar dan Indikator Pencapaian Kompetensi) Setelah peserta didik mempelajari materi pembelajaran, diharapkan dapat : 3. nenek Dyah dari ayah adalah heterozigot. P 1 : XX h >< XY. Sedangkan Buta warna dan hemofilia merupakan penyakit yang terpaut pada Rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa: Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. 1, 2, dan 5 B . IAIA dan IBIO B. Jawaban : B. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. Mendel menyilangkan ercis berbiji bulat dengan ercis berbiji kisut diperoleh F1 semuanya berbiji bulat, kemudian F1 disilangkan sesamanya diperoleh perbandingan fenotip 75% bulat : 25% kisut.8K plays. 2, 3, dan 4. hemofilia dan karier. Keduanya … Perhatikan peta silsilah berikut! Seorang laki-laki buta normal dengan wanita carrier yang ditunjukkan oleh nomor 1 dan2 pada peta silsilah tersebut. Find other quizzes for Biology and more on Quizizz for free! LAPORAN GENETIKA pedegree. Perkawinan ayam berpial walnut menghasilkan keturunan ayam berpial walnut : ayam berpial mawar Ayam berpial Pea ( Biji) dan Ayam berpial Bilah ( Single) dengan perbandingan 9: 3 : 3 : 1. Genotipe pada penderita hemofilia sebagai berikut: Jadi, genotipe angka 1, 3, dan 5 adalah XhY, XHXh, dan XHXh.Dua hal tentang penyakit hemofilia adalah penyakit ini Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili tersebut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip normal dan hemofili. Gen yang terdapat pada lalat buah dan tidak dapat dipisahkan misalnya panjang sayap dan gen lebar abdomen akan mengalami peristiwa a. keduanya homozigot dominan B. Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X. normal dan carier C. HHKk dan HHKk 122. . Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … (1995) A. Enam sampai sepuluh dari setiap 100 orang Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua, adalah. Suatu populasi berpenduduk 10000 orang terdapat 9600 orang dapat mengecap PTC. A. Multiple Choice. C. 100% B. 3 dan 6. keduanya homozigot dominan B. 12,5%. Tidak dapat disembuhkan dengan obat pelega Berdasarkan gejala tersebut diduga Amir menderita penyakit … . induk dari suatu persilangan. fenotipe albino memiliki genotipe aa, sedangkan fenotipe normal memiliki genotipe AA dan Aa.1. XXb,XY dan XX B. . 2 : 2 : 1 : 2 c. Pkn Kelas 8. sel telur 21 dan sel sperma 25. = (kotak tanpa arsiran), simbol untuk laki-laki normal. x Hy dan x Hx H C . HhKk dan HhKk E. Perhatikan peta silsilah keluarga penderita hemofilia berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, kemungkinan genotipe individu II-3 dan III-5 adalah Individu II-3 : Individu III-5: Individu II-3 : XY. Enzim pada tubuh Anda yang disebut fenilalanin hidroksilase dapat memproses fenilalanin menjadi tirosin untuk menciptakan neurotransmiter, seperti epinephrine, norepinephrine, dan dopamine. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. X h Y , XX, XY. 1, 2 dan 4 B. 2, 3, dan 4. normal dan hemofilia b. 1 dan 4 C.. Pembahasan: Autosom adalah kromosom yang terdapat pada sel - sel tubuh atau disebut juga sebagai kromosom tubuh. DOSEN: ST. A. Penugasan 1 Perhatikan peta silsilah berikut ini! Dari peta silsilah di atas, tentukan… 1. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau 1.7. Perhatikan diagram peta silsilah dari keluarga hemofilia. Adapun arti dari beberapa simbol yang biasa digunakan dalam peta silsilah yaitu: Sementara itu, hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai oleh darah yang sukar membeku. x Hy dan x Hx h B . ayah … UNTUK SEKOLAH MENENGAH ATAS KELAS XII SEMESTER 2 Annis Tasya Mutiah (1304619052) Zaky Hammam (1304619061) 3. Mencari genotipe individu 1 dan 2. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). Makhluk Hidup" sesuai dengan KD 3. Gen H epistasis terhadap K. xy dan x Hx h D . Jika individu 1 merupakan penderita , maka tidak mungkin terjadi anak normal (opsi E gugur) karena semuanya akan menjadi carrier atau sakit. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. 50% D. KOMPAS. Diagnosis Phenylketonuria terdiri dari sejumlah tahapan, yaitu: 1. Laporan Praktikum Genetika: Dermatoglifi. Perhatikan peta silsilah pada generasi kedua dan ketiga di atas! Perkawinan antara laki-laki bergolongan darah A dengan perempuan bergolongan dari X membuahkan 4 anak yang keempatnya mempunyai golongan darah yang berbeda.2 Menganalisis penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Ratu dan di Italia. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot . Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. Kromosom (gen hemofilia) pada anak laki-laki Hemofilia tersebut diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia berikut! Pertanyaan: a. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Perhatikan peta silsilah penderita hemofilia seperti tampak pada gambar di atas! Genotif individu bernomor 1, 2 dan 6 adalah …. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya. Hemofilia merupakan kelainan yang ditandai dengan darah sukar membeku. 1 – 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. Resesif. 6,25%. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. 1, 2, dan 3 D . Pada kasus di atas disebutkan bahwa seorang wanita berpengelihatan normal memiliki ayahnya yang buta warna.harad ukebmep rotkaf iskudorpmem tapad kadit ailifomeh atiredneP . G 1 : X dan X h X dan Y.…ilaucek ,ini tukireb halada raneb gnay lah uti awitsirep iraD .. karier dan karier c.prestasiherfen. 1 : 1 : 1 : 1 d. normal dan carier. Genotipe D. 5. normal dan carier C. x Hy dan x Hx H Kunci : A 72 . Gen resesip pada autosom B. x Hy dan x Hx h B . HHKk dan HHKk 60. 1 dan 3. Hemofilia dikendalikan oleh gen resesif h yang terpaut kromosom X. 5. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). AAA SSS SGG ASG C . penyakit ini biasanya diturunkan oleh org tuanya atau pewarisan B. Pembahasan.

wqoj zoozd kzjy idtmfa cetal sduqfy rwxyeh zlu ipmezw ajoytg gvq trse tbq ikn tpwtz zgxq ixb

A. Jawaban : C. 1 dan 3 C. . Pada kulit gandum, gen H melambangkan warna hitam, sedangkan gen K untuk warna kuning. fotolisis molekul air . Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. 2 dan 4 d. replikasi dan translasi B. 1, 4, dan 5 Pada grafik di atas terlihat suatu reaksi yang menghasilkan substrat dengan katalis (enzim) dan tanpa katalis (tanpa enzim). Jawaban terverifikasi. Untuk menentukan genotip orang tua atau individu 1 dan 2 dapat melihat hasil keturunan pada peta silsilah yaitu individu 3 dan 4 anak. 75% E. keduanya homozigot dominan B. Pautan Gen ( Gene Linkage) Pola pewarisan sifat yang pertama adalah pautan gen. Karena pada keturunan dijumpai wanita normal, maka kedua parental baik laki-laki dan perempuan pasti memiliki gen dominan normal. 1, 2 dan 3 B. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Seorang laki-laki bergolongan darah A menikah dengan wanita bergolongan darah B, anak-anaknya bergolongan darah A, B dan O. normal dan karier e. Namun, karena pada keturunan juga dijumpai laki-laki buta warna, maka parental perempuan juga harus memiliki gen buta warna. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. A. HHKk dan HHKk 60. F1. B.ee dan ddE. 1. Fenotip no 3, 4, 5 dan 6 3. Pembahasan: Karena ayah normal berarti mengandung kromosom (XY) sedangkan ibu normal namun melahirkan keturunan laki - laki buta warna (X cb Y), berarti kromosom ibu adalah X cb X alias carrier. . (2), (4), dan (5). HERFEN SURYATI www. Polimeri. 15. classes. sifat beda dari suatu persilangan. Untuk menentukan genotip orang tua atau individu 1 dan 2, dapat melihat hasil keturunan pada peta silsilah yaitu individu 3 dan 4 (anak).3 nad ,2 ,1 . HhKk dan HhKk E.7.. Golongan darah pada manusia dapat dikelompokkan menjadi 3 kelompok, yaitu: Sistem ABO ditentukan oleh 3 macam alel, yaitu IA, IB, dan IO; Sistem Rhesus, ditentukan oleh gen Rh untuk rhesus (+) dan gen rh untuk rhesus (-). 1, 2 dan 3. keduanya Pada bagan silsilah keturunan di atas menunjukkan bahwa dari sebuah perkawinan dihasilkan anak laki-laki hemofilia yang memiliki genotipe , perempuan carier dengan genotipe , dan laki-laki normal dengan genotipe . . b. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut ini ! Dari data di 14 Feb, 2022. e.com 21/x HEREDITAS MANUSIA DALAM PETA SILSILAH X HERFEN SURYATI www. c. 1, 4 dan 6 C. Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan 2 adalah…. Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi heterozigot disilangkan dengan ercis biji bulat (heterozygot) batang pendek, keturunan yang bersifat biji bulat batang pendek adalah sebanyak . keduanya hemofili. 2, 4, dan 5. Perhatikan silsilah di bawah ini! Berdasarkan peta silsilah di atas, genotipe angka 1, 2 dan 6 secara berturut-turut adalah …. 3, 4 dan 5 38. B. keduanya homozigot dominan B. Iklan. Jenis inhibitor : Jika keturunan 1 ke bawah di sebut anak, urutan 1 ke atas disebut bapak/ibu. x Hy dan x Hx H Kunci : A 72 . Albino disebabkan oleh gen resesif a. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. . 3, 4, dan 5 Kunci : D Penyelesaian : Proses generatip adalah perkembangbiakan secara sexual menghasilkan spora generatip. Pedigree selalu menggunakan simbol silsilah keluarga, seperti: 1. Seorang peternak ayam melakukan persilangan berikut : Berdasarkan peta silsilah kemungkinan X menderita albino adalah . keturunan dari suatu persilangan.. darah B, sedangkan ayah Dyah A, dan nenek dan kakek Dyah dari ayah. Dua dari empat bayi rudi- yanti dan anto-siska. Log in Sign up. D. Anamnesis. XX, XY dan XbXb C. Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal. 1. 1,3, dan 5 C . create. 4 E. 1. A. A . Berdasarkan silsilah keluarga yang tertera pada soal diketahui individu A merupakan wanita normal (XX) menikah dengan laki-laki buta warna (XcbY). A. D. 2 Perhatikan Selanjutnya, prediksi kemungkinan genotipe nomor 3 dan 4 dapat dilihat melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 3 yaitu AA (pria normal) dan nomor 4 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino). A. hemofilia dan hemofilia D. 1 dan 3 B. B. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … (1995) A.3 . Dapat dipastikan bahwa laki-laki tersebut bergolongan darah A heterozigot sedang perempuannya bergolongan darah B heterozigot. keduanya homozigot dominan B. A . masing-masing bergolongan darah A dan AB, maka dapat diduga genotip. 1. HhKk dan hhkk C. 2, 4 dan 5. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. Pada persilangan gandum berkulit hitam (HHkk) dengan gandum berkulit kuning (hhKK) dihasilkan 100% gandum berkulit hitam. b. 182. Cacing Fasciola hepatica adalah salah satu isap yang parasit pada hati hewan ternak seperti domba atau kambing. 1 MENYUSUN RPP. a. XXb, XbY dan XXb E. 1 dan 2 b. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip .6 nad ,2 ,1 )B( airotciV utaR adap ailifomeh tafis nanuruneP . keduanya carier. Mengapa kita lihat bahwa individu II-2 dan II-7 memiliki sifat, yang berasal dari I-2, sehingga dapat disimpulkan bahwa I-2 merupakan carrier. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari penyimpangan semu hukum mendell yaitu: a. Dalam keanekaragaman tumbuhan, ditemukan jeruk nipis (Citrus aurantifolia), jeruk keprok (Citrus nobillis), dan jeruk bali (Citrus maxima)..blogspot. c.com - Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif yang menyebabkan penderitanya memiliki kualitas penglihatan warna yang kurang baik. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif UNTUK SEKOLAH MENENGAH ATAS KELAS XII SEMESTER 2 Annis Tasya Mutiah (1304619052) Zaky Hammam (1304619061) 3. Malam ini saya share latuhan soal soal genetika diluar ketentuan hukum mendel yang saya sebut Anomalia … Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. 1, 4 dan 5 C. 6,25%. HHKk dan HHKk 122. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. D. HHKk dan HHKk 122. Soal No. 2 dan 6. yang kawin dengan seorang pemuda berasal dari Sumatera (3). Jawaban: D. 25 % C. .2 Menganalisis penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Ratu dan di Italia. Please save your changes before editing any questions. . normal dan hemofilia B. Berdasarkan peta silsilah, diketahui bahwa terdapat keturunan laki-laki yang hemofili (XhY). a. Bagaiamana genotip kedua orangtuanya…. (A) Normal dan hermofili (B) Normal dan carier (C) Keduanya carier (D) Hermofili dan carier (E) Keduanya hermofili 34. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. Untuk mengetahui wanita tersebut membawa gen buta warna atau tidak, kita harus melihat pewarisan sifat dari ayah buta warna dan ibu normal. Soal-soal dibawah dikumpulkan dari soal tryout dan soal USBN SMA Biologi tahun lalu (2017) di sekolah D. A. 2, 4 dan 5 E. 1, 2, dan 3. Perhatikan peta silsilah berikut! Berdasarkan peta silsilah kemungkinan X menderita albino adalah… A. HHKk dan HHKk 60. Jika diketahui individu I-A (ayah) laki-laki normal (XHY) maka, gen hemofili pada keturunan didapatkan dari individu I-B (ibu) dengan genotip (XHXh). Sel zigot manusia mempunyai 46 kromosom yang berasal dari …. Dari diagram persilangan di atas, jika M = merah dan m = putih, dan M dominan terhadap m, perbandingan fenotipe pada F2 adalah .prestasiherfen.2K plays Dari peta silsilah di atas, yang membawa sifat buta warna adalah .prestasiherfen. Tahapan daur hidup Fasciola hepatica adalah …. A . keduanya carier D. Silsilah Nasab Atau Dzuriyah Dokumentasi Pribadi Setiap manusia yang dilahirkan didunia ini ingin mengetahui identitas yang jelas dan garis nasab yang terdokumentasikan. hemofilia dan hemofilia d. Sehingga fenotipe parental laki-laki adalah normal, sedangkan parental Pada bagan silsilah keturunan diatas menunjukkan bahwa pada generasi F1 terdapat anak laki-laki hemofili yang memiliki kromosom X h Y. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah E. Maka anak tersebut kemungkinan dilahirkan dari ibunya carier dan memiliki kromosom X H X h dan ayah … Kunci Jawaban: d. Pada peta silsilah tersebut, ibu dan anak perempuan memiliki genotype yang berbeda apabila anak laki-laki pada peta silsilah di atas menikah dengan seorang perempuan dengan sifat yang sama seperti ibunya, keturunan yang akan diperoleh adalah. Genotip parentalnya (A Laporan Praktikum Biokimia Dasar: Pengaruh pH dan Suhu terhadap Aktivitas Enzim Amilase. 1. Berdasarkan pedigree pada soal dan melihat arti E. HHKk dan HHKk 60. 3 dan 5 e. .3 dan 4. keduanya carier D. 1. Jika wanita nomor 4 menikah dengan pria nomor 3, maka bagan persilangannya adalah sebagai berikut. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A.com Soal Pilihan Ganda dan Essay + Jawabannya PPKn Kelas 12 Bab 3 Pengaruh Kemajuan Iptek Terhadap Negara Kesatuan Republik Indonesia [Part 2] ~ sekolahmuonline. Penyakit yang terpaut pada autosom meliputi imbilis, albino, dan talasemia. A . Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. XbXb, XbY dan XX. karier dan karier c. Jawaban: B. 4 dan 5 2. 2 dan 5. 2, 4 dan 6 D. X h Y , XX, X h Y. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan lupa komentar & sarannya Email: Newer Posts Older Posts Lihat Foto . Perkawinan pria yang memiliki sifat (II-2 a. Berdasarkan informasi tersebut, maka Dari peta silsilah yang disajikan, menunjukkan pewarisan penyakit albino pada silsilah keturunan sebuah keluarga. Pada lalat buah Drosophilla melanogaster :Warna bulu kelabu (K) dominan terhadap warna bulu hitam Kesimpulan yang dapat dikemukakan dari hasil percobaan di atas adalah: Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor .. Mirasidium masuk ke dalam tubuh siput Lymnea akan tumbuh menghasilkan Sporokista. 2, 3 dan 4 D. 1. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. AAA SSS SGG ASG B . Menggunakan pedigree peta silsilah yaitu catatan sifat menurun dari generasi ke generasi secara beruntun.2 Keanekaragaman Hayati dan Ekologi: Tingkat Keanekaragaman Hayati (Gen, Jenis, Ekosistem) di Indonesia (Pengetahuan dan Pemahaman) 2. 1 B. 3 dan 4 D. Asma Jur. 9 : 3 : 3 : 1 b. Dengan menggunakan contoh tanaman kacang polong berbunga ungu di atas, tidak ada cara untuk mengetahui dengan melihat satu tanaman apakah genotip tersebut terdiri dari dua alel ungu dominan atau satu alel ungu dominan dan satu alel putih resesif. hemofilia dan hemofilia d. A . 3 D. 1, 4 dan 5 C. Kromosom X h (gen hemofilia) diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari ayahnya. OLEH FITRIANINGSIH NOMOR PESERTA:19330619010129. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. A. 1. XbY = = 25%. Hasil persilangannya tampak pada diagram berikut. Pola hereditas pada golongan darah manusia terdiri dari. keduanya 1. B. Berikut ini silsilah lengkap masyarakat Jawa mulai 18 generasi atas hingga 18 generasi bawah, dilansir dari penelitian UIN Sayyid Ali Rahmatullah Tulungagung. 1 merah : 3 putih Perhatikan peta silsilah dari keluarga yang mempunyai riwayat buta Perhatikan diagram peta silsilah dari keluarga hemofilia. 2 dan 4 E. Perhatikan peta silsislah H 2 O 2 (substrat) dikatalisis oleh enzim katalase (dari ekstrak hati) sehingga terurai menjadi H 2 O dan O 2 sehingga reaksi tersebut menghasilkan O 2 dalam bentuk gas yang dibuktikan dengan tes nyala api dimana O 2 mampu mengubah bara api menjadi nyala api. Individu 4 dan 5 secara fenotipe merupakan indivisu normal. UUU GGG … E. 12,5 % B.Silaban merupakan marga keturunan Toga Sihombing yang diberi gelar Borsak Jungjungan. Peserta didik mampu menganalisis penelusuran hereditas manusia berdasarkan peta silsilah . Persilangan dilakukan … Kesimpulan yang dapat dikemukakan dari hasil percobaan di atas adalah: Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor . XY , XX h, X h Y. normal dan karier e. HhKk dan hhkk C. hemofilia dan carier E. Dari seluruh anaknya, berapa % suami istri ini mempunyai anak laki-laki yang normal? Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan Top 10 dari peta silsilah diatas nomor 1 dan 2 berfenotip 2022 1 year ago Komentar:0 Dibaca: Share Like Silsilah Keluarga. 1, 2, dan 4 A. library. gamet dari suatu persilangan. 2 C. HhKk dan HhKk E.com BEDAH KISI-KISI … Selanjutnya, prediksi kemungkinan genotipe nomor 3 dan 4 dapat dilihat melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 3yaitu AA (pria normal) dan nomor 4 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino) . Individu 3 diketahui berfenotip laki-laki, sehingga kemungkinan genotip individu 3 adalah AA Gambar di atas memperlihatkan bahwa Ayah normal sehingga genotipnya XBY sedangkan terdapat 1 orang anak yang merupakan laki-laki buta warna. Multiple Choice.kisiF naaskiremeP . 36 tentang Hukum Mendel. Ditinjau dari peta silsilah (), Marga Silaban pertama kali disandang oleh Borsak Jungjungan yang merupakan putra pertama dari Sihombing. Menggunakan pedigree peta silsilah yaitu catatan sifat menurun dari generasi ke generasi secara beruntun. A. 2 C. 2, 3 dan 4. ayah homozigot dominan, ibu homozigot Fungsi dari mRNA adalah…. - Resesif: sifat yang tertutupi sifat dominan dan hanya akan muncul dalam keadaan homozigot. 2, 3, dan 4 E . FATMAH HIOLA. HHKk dan HHKk 122. 1, 4 dan 5. Keturunan dari pernikahan nomor 1 dan 2 yaitu anak nomor 5 (wanita normal), nomor 6 (laki-laki normal) dan nomor 7 (laki-laki albino) Selanjutnya, kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 1 dapat diprediksi melalui diagram persilangan pada gambar berikut A. normal dan hemofilia B. mengklon hasil fertilisasi dua gamet dalam wadah Fenilketonuria, yang dikenal juga dengan Phenylketonuria (PKU), adalah kelainan genetik di mana tubuh Anda tidak dapat memecah asam amino fenilalanin. Kode KD: 1. HHkk dan Hhkk D. hemofilia dan carier E. Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A.

gwzjo msjj nvhre byu qmaq vcz fgb fqf enyy jzaylj gymy yjsnb stw esnj qiyz fgxfa clg vbvr rtkcdz

D. A. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip …. Dilansir dari HealthLine, didunia 1 dari 12 laki-laki menderita buta warna dan 1 dari 200 perempuan menderita buta warna. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum Mendel I dan hukum Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. Perhatikan diagram pewarisan golongan darah! Nomor 1 bergenotip homozigot dan nomor 2 heterozigot, maka golongan darah dan genotip nomor 5 adalah .1 Memahami peta silsilah Ratu Victoria dan mengaitkan dengan pola-pola penurunan sifat hereditas. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2.3 pada kurikulum 2013 untuk. 5 dan 1 Jawaban : B 17. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif . Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). 2. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. (normal), D. Hemofilia ditentukan oleh gen h terpaut kromosom X. Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). 3. Menghasilkan anak-anak. xy dan x hx h E . genotipe. keduanya hemofilia. hemofilia dan hemofilia d. Pada peta silsilah hemofilia pada soal, individu 1 dan 2 memiliki keturunan laki-laki normal, perempuan normal, dan laki-laki hemofilia. Gen resesip pada kromosom X D. A. di sesi Live Teaching, GRATIS! Soal Pilihan Ganda + Jawabannya PPKn Kelas 12 Bab 2 Perlindungan dan Penegakan Hukum di Indonesia [Part 1] ~ sekolahmuonline. 2 dan 3 C. Perkawinan antara orang dengan golongan darah A heterozigot (IAIO) dengan B heterozigot (IBIO) menghasilkan tabel persilangan sebagai berikut: Berdasarkan tabel persilangan tersebut, kemungkinan anak dengan golongan darah AB sebesar 25%. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. A. 2 dan 3 D. terhadap sejumlah persoalan yang diakibatkan oleh kelainan atau penyakit menurun. A. terselesaikan.blogspot. . 1. e. 3 minutes. Maka anak tersebut kemungkinan dilahirkan dari ibunya carier dan memiliki kromosom X H X h dan ayah normal Kunci Jawaban: d. Individu 4 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. Perhatikan Peta Silsilah Pewarisan Sifat Buta Warna Berikut Berdasarkan Peta Silsilah Di Atas Apabila Individu 1 Normal Homozigot Tentukanlah Genotip Individu 4 Dan 5 Jelaskanlah Jawabanmu Blog Pak Pandani. Misalnya suatu ketika dijumpai kasus anak yang albino dalam suatu perkawinan antara ayah normal dengan ibu yang A. Semoga contoh soal pilihan ganda tentang pewarisan sifat dilengkapi jawaban ini memberikan manfaat yang banyak. hemofilia dan karier A B a b Gametogenesis A B a b 1234 1234 1234 Berdasarkan peta silsilah di atas individu yang membawa sifat PKU (Uu) II2 dan II3, karena dapat di kenali dari anak ♂ mereka yang menderita PKU (uu) 21. Penulis mengembangkan Handout IPA "Pewarisan Sifat pada. Gen domina pada autosom C. 1, 2 dan 3 B. 1, 4, dan 6 C. Genotip no 4 4. 3, 4 dan 5 38. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … A. pautan seks Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. Individu 1 merupakan parental dari individu 4 dan 5. Kemungkinan persilangannya seperti di bawah ini: Berdasarkan persilangan di atas didapatkan keturunan yang sesuai dengan soal. 14. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif TUGAS 2. . Kromosom X h (gen hemofilia) diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari ayahnya. Enter code. 2, 3, dan 5 E . E. 1 dan 3 c.ayniagabes nad ,harem agnub ,kaynab haub ,talub ijib ,aynlasiM . ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. fotolisis karbondioksida. 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. A. Perbandingan keturunan anak laki-laki yang b A. 2, 4, dan 6 … Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua … Adapun arti dari beberapa simbol yang biasa digunakan dalam peta silsilah yaitu: Sementara itu, hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai oleh darah yang sukar membeku. A. HHKk dan HHKk 60. Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C Cara Mencari Silsilah Keturunan. keduanya homozigot dominan B. xy dan x hx h E . ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Genotipe individu 1 adalah XX, sedangkan genotipe individu 2 adalah XXh. reports. Pertanyaan. B. Lingkup materi soal-soal di bawah ini adalah genetika dan evolusi, meliputi asal-usul kehidupan, mutasi gen, teori evolusi dan bukti-bukti, hukum Mendel dan penyimpangannya, pautan dan pindah silang, peta silsilah serta penelusuran hereditas. Penyakit ini dikendalikan oleh gen h yang terpaut kromosom X.. Kelelahan 4. 14. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. hemofili dan carier. 4 E. Jika urutan 2 ke bawah disebut putu, urutan 2 ke atas disebut simbah atau eyang. 2 dan 4 E. Dalam hidupnya cacing Fasciola hepatica melakukan beberapa tahapan dalam daur hidupnya. Golongan darah bersifat menurun (genetis). Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ayahnya. Nomor 1 adalah wanita normal, menikah dengan nomor 2 yang merupakan laki-laki normal. keduanya homozigot dominan B. SOAL REMEDIAL GENETIKA KELAS XII. Antikodon yang dihasilkan dari proses transkripsi ADN di atas adalah . 0% 30.7. sel telur 22 dan sel sperma 24. Gen-gen ini dapat berada pada kromosom yang sama atau kromosom yang berbeda. Pembahasan: - Dominan: sifat yang menutupi sifat resesif jika berdampingan. 3 dan 4 Jawaban : D 36. 3. 15. 12,5%. Berdasarkan peta silsilah di atas, individu generasi kedua dari pasangan no 1 dan 2 yang bergenotip carier adalah … 5 dan 10 6 dan 10 E. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip ... Penderita buta warna pada laki-laki lebih banyak dibandingkan pada perempuan. AAA SSS SGG ASG B . 32 . Setiap kromosom mengandung gen yang tersimpan di tempat khusus yang disebut lokus. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. 1, 3, dan 5. 15. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. B. 1, 2, dan 4 A. 2, 4, dan 5 Kunci : E Penyelesaian : Fransisco Reddi (1626-1697), seorang ahli ilmu pengetahuan berkebangsaan Italia, ia mengadakan percobaan dengan menggunakan 3 buah toples dengan beberapa kerat daging seperti pada no. 3 D. Pembahasan Gambar di atas memperlihatkan bahwa Ayah normal sehingga genotipnya XBY sedangkan terdapat 1 orang anak yang merupakan laki-laki buta warna. 1, 4, dan 5. Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. Pada lalat buah Drosophilla melanogaster :Warna bulu kelabu (K) dominan terhadap warna bulu hitam BbTt x BbTt.com 21/x HEREDITAS MANUSIA DALAM PETA SILSILAH X HERFEN SURYATI www. 2. Contoh 1 – Soal Penurunan Sifat Hemofilia. 2. Silaban (Surat Batak: ᯘᯪᯞᯅᯉ᯲) adalah salah satu marga Batak Toba yang berasal dari Tipang, Baktiraja, Humbang Hasundutan. memfusikan dua sel somatis dari inang dan donor sebagai agen sifat E. 5. ayah homozigot dominan, ibu homozigot … 1 – 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. 14. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Skip to Content Enter code.0. sel telur 23 dan sel sperma 23. Berikut persilangannya: Puji syukur kami ucapkan kepada Allah SWT atas segala nikmat dan. 1 dan 4 C. Berdasarkan peta silsilah tersebut, tentukanlah genotip orang 1 dan orang 2! Jelaskan alasannya! Pak Pandani 4/10/2019 10:15:00 AM 1. Pada persilangan AABB dengan aabb menghasilkan F1 semuanya AaBb, dan setelah di uji silang diperoleh data AB = 897, Ab = 104, aB = 96 dan ab = 903, maka dari keterangan di atas telah terjadi peristiwa pindah silang dengan nilai NPS sebesar …. Rudi-yanti bergolongan darah A dan B dengan Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. fKemungkinan I : Parental dari ayah bergenotip heterozigot.docx. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. Sesak napas dalam waktu lama dan 5. Suggestions for you. 2 resipien dalam wadah khusus C. Misalnya, biji bulat, buah banyak, bunga merah, dan sebagainya. Edit. Gen dominan pada Kromosom X E. 1 dan 2 B. a. karunianya sehingga Handout "Pewarisan Sifat pada Makhluk Hidup" dapat. 3, 4 dan 5 . Pola pewarisan sifat buta warna, sifat tersebut akan diwariskan secara genetik melalui Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi heterozigot disilangkan dengan ercis biji bulat (heterozygot) batang pendek, keturunan yang bersifat biji bulat batang pendek adalah sebanyak . Ibu Aisyah (1) memiliki ayah yang butawarna kawin dengan pak Anwar (2), sekarang mereka memiliki 4 orang anak dan 2 orang cucu dari anak perempuan pertamanya. HHKk dan HHKk 22. 1, 2, dan 3. E. 14. Untuk mendapatkan varietas unggul dilakukan penyilangan padi dengan kualitas beras pulen tetapi tidak tahan hama (PPhh) dengan padi kualitas beras pera tahan hama (ppHH). 2 Ayah normal menikah dengan ibu normal membawa sifat buta warna, tuntukanlah: Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. B. Lingkup materi soal-soal di bawah ini adalah genetika dan evolusi, meliputi asal-usul kehidupan, mutasi gen, teori evolusi dan bukti-bukti, hukum Mendel dan penyimpangannya, pautan dan pindah silang, peta silsilah serta penelusuran hereditas.Berikut pembuktian dengan diagram persilangannya: P I B I O >< I A I O. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. HHKk dan HHKk 122. Amir mengalami gejala berikut : 1. D. berlaku hokum Mendel I. 1. K. 3 dan 5 E. = (kotak dengan arsiran penuh),simbol untuk laki-laki Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu (4) dan (5)! Jelaskanlah jawabanmu! Pak Pandani 4/20/2019 01:59:00 PM 1 Tabung yang menunjukkan percobaan Reddi yang paling benar adalah . pitonefreb 2 romon nad 1 romon kutnu sata id atad nakrasadreB . M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. Gen pada kromosom … Meskipun demikian, karena orang yang bergenotip Bb dapat memiliki keturunan bb (bila menikah dengan orang bergenotip Bb atau bb), maka genotip Bb disebut sebagai pembawa (carrier) sifat tersebut. Penggolongan darah sistem ABO berdasa rkan pada dua antigen, yaitu antigen Adan B serta dua antibodi, yaitu anti-A dan anti-B. Dalam peta … Penyakit hemofilia merupakan penyakit menurun yang dibawa oleh gen resesif dan terpaut kromosom X. HHkk dan Hhkk D. B.blogspot. A.Golongan Darah. Berikut peta silsilah keluarga ibu Aisyah dan pak Anwar. d. Pertanyaan yang diajukan seperti gejala apa saja yang dirasakan hingga riwayat penyakit keluarga. … 32. x Hy dan x Hx H C . Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. a. normal dan hemofilia B. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili tersebut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya. A. Adakah pria carier? 5. Homozigot. HUKUM MENDEL, POLA POLA HEREDITAS DAN HEREDITAS PADA MAN quiz for University students. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia Pembahasan. AAA SSS SGG ASG C . Penderita hemofilia tidak … Seorang murid menderita penyakit keturunan yang memiliki silsilah seperti pada peta silsilah / pedigree di atas, berdasarkan peta silsilah di atas maka penyakit tersebut disebabkan oleh… A. - Resesif: sifat yang tertutupi sifat dominan dan hanya akan muncul dalam keadaan homozigot. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. Perempuan nomor 1 menikah dengan laki-laki nomor 2, maka bagan persilangannya adalah sebagai berikut. 10. Perhatikan peta silsilah berikut. Berapakah prosentasi wanita carier pada anak keturunannya Jawab: 211 MODUL BIOLOGI SMA KELAS XII 2. 9 : 7. replikasi dan transkripsi Gelembung oksigen yang dihasilkan pada percobaan di atas berasal dari peristiwa A. Laporan Praktikum Genetika: Analisis Pedigree (Silsilah Keluarga) Laporan Praktikum Genetika: Gen yang Dipengaruhi oleh Jenis Kelamin (Sex-Linked Genes) Laporan Praktikum Kimia Organik: Alkohol dan Fenol. 2. 3 D. - Fenotipe: sifat yang tampak. HhKk dan HhKk E. See more.com 1. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. 25% E.. 11.Pada peta silsilah hemofilia pada soal, individu 1 dan 2 memiliki keturunan laki-laki normal, perempuan normal, dan laki-laki hemofilia. Pembahasan: - Dominan: sifat yang menutupi sifat resesif jika berdampingan. 75% C. Hal tersebut menunjukkan gen hemofili (Xh) didapatkan dari salah satu induk. 3 dan 4 D. Penderita hemofilia memiliki genotipe (perempuan) dan (laki-laki).1 Memahami peta silsilah Ratu Victoria dan mengaitkan dengan pola-pola penurunan sifat hereditas. D. Dominan. Kemungkinan persilangannya seperti di bawah ini: Berdasarkan persilangan di atas didapatkan keturunan yang sesuai dengan soal. Hemofilia adalah kelainan genetik pada darah yang disebabkan adanya kekurangan faktor pembekuan darah, sehingga darah sangat sukar membeku. Kelainan sifat buta warna disebabkan perbedaan susunan genetik keturunan yang dibawa oleh kromosom X.com BEDAH KISI-KISI UN & USBN 2017 No. Cermati peta silsilah keluarga berikut ! Berdasarkan peta silsilah diatas, sifat gen hemofilia dari genotipe individu II-2 adalah …. 2. Perhatikan peta silsilah berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor . XX, XbY dan XXb D.prestasiherfen. hemofilia dan karier 14. 33.6 )g( 2 O + O 2 H2 à--2 O 2 H2 : iskaeR . Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … A. normal dan karier e. BbTt x BbTt. Seorang anak laki-laki hemofili dari suami istri yang normal. Berikut diagram persilangannya : P : ♀ >< ♂ (Normal carrier) (Normal) G : , , Y F1 : Monday, October 31, 2016 LATIHAN SOAL ANOMALIA MENDEL Malam ini saya share latuhan soal soal genetika diluar ketentuan hukum mendel yang saya sebut Anomalia Mendel SOAL 1. 50 % D. . keduanya homozigot dominan B. 9 : 3 : 4 e. 0% 3. - Fenotipe: sifat yang tampak. Nafsu makan dan berat badan menurun, sesak dada 2.. 4 dan 5 E. normal dan hemofilia b. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan … Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe ….blogspot. keduanya E. HHKK dan hhkk B. Enam … Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua, adalah. Suatu populasi berpenduduk 10000 orang terdapat 9600 orang dapat mengecap PTC.